Beschreibung
La maladie de Wilson est une affection métabolique héréditaire rare qui résulte d'une accumulation pathologique du cuivre dans divers tissus et organes avec une prédilection pour le foie et le système nerveux central. Elle est caractérisée par son hétérogénéité clinique à lorigine de difficultés diagnostiques. Plusieurs manifestations cliniques peuvent révéler la maladie. Latteinte hépatique reste de loin latteinte la plus fréquente chez lenfant. Le diagnostic est porté sur un faisceau darguments cliniques, biologiques et radiologiques. Le pronostic est étroitement tributaire de la précocité du diagnostic et du traitement qui vise à restreindre les apports en cuivre, diminuer son absorption intestinale et accroître son excrétion urinaire.
Autorenporträt
Docteur Gargouri Lamia est un maître de conférences à la Faculté de Médecine de l'Université de Sfax en Tunisie et spécialiste en pédiatrie. Elle porte un intérêt particulier aux domaines de la gastroentérologie, hépatologie et nutrition pédiatriques.
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