Beschreibung
Le système sérotoninergique offre un large éventail de possibilités thérapeutiques mais certaines sont freinées par des risques deffets indésirables graves. Cette situation a motivé le retrait de certaines molécules interagissant avec les récepteurs sérotoninergiques comme la dihydroergotamine et la nicergoline (dérivés de lergot de seigle) ou de la fenfluramine et du benfluorex (dérivés amphétaminiques) responsables de fibroses, dhypertension artérielle pulmonaire ou de valvulopathies. Cependant, de nouvelles molécules ayant des profils pharmacologiques similaires comme la lorcasérine et la pimavansérine ont été récemment introduites sur le marché aux Etats-Unis et bien dautres sont encore en cours dévaluation. Même si ces molécules répondent aux exigences requises en terme de sécurité et defficacité au cours des essais cliniques, il reste néanmoins important danalyser et danticiper les principales questions de pharmacovigilance et dinteractions médicamenteuses que pourrait poser leur large utilisation en vie réelle en se basant sur le cas des molécules similaires retirées du marché ou soumises à une restriction dusage.
Autorenporträt
Pharmacien et titulaire d'un doctorat en Pharmacologie obtenu en 2014 à l'Université de Strasbourg, Roland LAWSON a exercé en qualité d'Attaché Temporaire d'Enseignement et de Recherche à l'Université de Franche-Comté puis à l'Université Paris Descartes. Il est actuellement Assistant des Universités du Bénin.
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