Beschreibung
Le travail décrit dans ce manuscrit traite de la réaction de Diels-Alder. Il a pour but la synthèse des hétérocycles spiraniques de types, 1,2- et 1,3-oxazines et pyridazines. Pour ce faire, on a utilisé comme diénophiles les 2-hydroxyméthylèneindan-1-ones et comme hétérodiènes les a-azoalcènes, N-acyliminium et a-azoalcènes. Les produits obtenus dont la structure et la stéréochimie ont été établies par spectroscopie sont les 1,2-oxazines, les 1-oxydepyrroles, les oxazoles, les isoxazoles, les dioxazines, les pyridazines, des amides, une oxime, une hydrazone. La structure et la stéréochimie de tous ces produits, établies à partir des analyses spéctroscopiques, ont montré que la réactivité des diénophiles via-à-vis des hétérodiènes est contrôlée par deux mécanismes hautement stéréospécifique et régiospécifique qui sont les réactions de cycloaddition [4+2], dite de Diels-Alder et cycloaddition [3+2].
Autorenporträt
Professeur Hegazi Salah Eddine né à Rabat-Maroc le 26/03/1962, ayant obtenu son doctorat en chimie organique en 2006 à l'université Mohammed V de Rabat. Actuellement Professeur enseignant à l'université Ibn Tofail de kénitra-Maroc.
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![Produktbild: Synthèse des spiro-cycles via Diels-Alder et cycloaddition [3+2]](http://medien.umbreitkatalog.de/bildzentrale_original/978/620/227/3060.jpg)

































































































![Produktbild: Cycloaddition [3+2] sur divers 1H-pyrrole-2,5-diones](http://medien.umbreitkatalog.de/bildzentrale/978/384/163/3422.jpg)

