Beschreibung
Cet ouvrage décrit une nouvelle approche de synthèse dhétérocycliques azotés optiquement purs à partir damines insaturées. Les composés hétérocycliques sont classés parmi les structures naturelles et synthétiques les plus utilisées dans l'industrie pharmaceutique. La stratégie repose sur la génération dun site électrophile, selon une séquence hydrozirconation / iodation en présence de fragments nucléophiles non protégés ou latents. Dans une 1ère partie, cette approche est appliquée aux amines homoallyliques secondaires. Le centre électrophile est ici généré en présence dune amine réactive permettant une cyclisation spontanée conduisant aux pyrrolidines 2-substituées optiquement pures. La méthode a été étendue à la synthèse de nouveaux ligands P, N à squelette pyrrolidinique. Ces ligands ont été testés dans la réaction dalkylation allylique asymétrique catalysée par le palladium et permettent dobtenir des sélectivités encourageantes. La 2ème partie de ce travail est consacrée à la synthèse de pipéridines 2,3-disubstituées via la génération séquentielle de sites de polarité complémentaire.
Autorenporträt
Monsieur M'hamed Ahari est professeur Habilité à la Faculté des Sciences et Techniques d'Al Hoceima, né le 18 Novembre 1979 à Imzouren Al Hoceima Maroc. Docteur en Chimie Organique de l'Institut de Chimie Moléculaire de Reims, Maîtrise de Chimie et DEA de CMTIM à la Faculté de Chimie Strasbourg, puis Post-Doctoral à IRSTEA à Antony.
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