Beschreibung
Ce travail est consacré au développement de nouveaux systèmes catalytiques mettant en uvre les complexes du ruthénium (II) polypyridiniques. Lactivité catalytique a été examinée dans des réactions doxydation de grande importance industrielle: lépoxydation des oléfines, loxydation de leau en dioxygène. Nous avons mis au point la synthèse de nouvelles familles de complexes du ruthénium, [RuII(T)(D)X]n+ (X = Cl- ou H2O; n = 0 ou 1 ou 2), contenant des ligands tridentates (T) et bidentates (D) de nature géométrique et électronique différente. Les complexes obtenus ont été caractérisés par les techniques spectroscopiques DRX, RMN 1D et 2D, UV-visible, spectrométrie de masse et lanalyse élémentaire. Les propriétés redox ont été étudiées par la VC et la DPV. La réactivité des aquocomplexes a été évaluée dans lépoxydation des oléfines.Les tests doxydation de leau en dioxygène par les aquocomplexes sont encourageants; en particulier, les complexes contenant des ligands neutres comme pypz-Me. Le dernier volet de cette étude concerne limmobilisation de certains catalyseurs homogènes dans les liquides ioniques ou sur les électrodes modifiées.
Autorenporträt
Mohamed Dakkach est né à Tétouan, Maroc.Après avoir obtenu son diplôme en chimie à l'Université Abdelmalek Essâadi Tétouan au Maroc, il a complété un doctorat en sciences chimiques à l'Université de Girona, en Espagne. Il a fait plusieurs séjours post-doc en Espagne. Depuis 2015, il rejoint l'ISPITS de Tétouan/Tanger comme Professeur Assistant.
