Beschreibung
Le phéochromocytome est une tumeur rare (prévalence de 0,1-0,6% chez les sujets hypertendus) de la médulla des glandes surrénales, responsable dune sécrétion excessive de catécholamines pouvant entraîner divers symptômes dont la triade classique associant céphalées, palpitations et sudations, ainsi quune HTA (constante ou paroxystique, mais parfois absente), des paroxysmes létales doù limportance du diagnostic précoce. Le diagnostic des phéochromocytomes est biologique et repose sur lidentification dune sécrétion excessive de ces catécholamines et/ou de leurs métabolites. Le diagnostic topographique est essentiel en préopératoire et doit préciser le nombre de tumeurs et leur localisation. Le traitement curatif du phéochromocytome implique la chirurgie. Il nexiste aucun critère histologique fiable qui permette de différencier les tumeurs bénignes des tumeurs malignes à lexamen anatomopathologique de la tumeur primaire, la malignité des phéochromocytomes est définie par la présence de métastases dans des sites où le tissu chromaffine est normalement absent, doù lintérêt dun suivi clinique et biologique au long cours.
Autorenporträt
Ben Nacef Ibtissem : Diplôme d'état de doctorat en médecine en 2013; Spécialiste en endocrinologie en 2014; Réussite au concours national d'assistanat, juin 2014. Actuellement, assistante hospitalo-universitaire d' endocrinologie à l'hôpital Charles Nicole, en Tunisie, depuis 5 ans.
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