Étude des hémoglobinopathies en Tunisie

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Étude de la consanguinité: méthodes dévaluation et conséquences génétiques

ISBN: 3639505913
ISBN 13: 9783639505917
Autor: Ramla, Weslati
Verlag: Éditions universitaires européennes
Umfang: 136 S.
Erscheinungsdatum: 06.07.2016
Auflage: 1/2016
Format: 0.9 x 22 x 15
Gewicht: 221 g
Produktform: Kartoniert
Einband: Kartoniert
Artikelnummer: 9631427 Kategorie:

Beschreibung

La Tunisie est un pays caractérisé par un taux élevé de consanguinité. Les unions consanguines au sein dune population humaine, dun point de vue génétique, accroissent le nombre de génotypes à létat homozygote, et par conséquent augmentent la fréquence des maladies autosomiques, récessives et rares. Dans le but détudier les effets de la consanguinité dans un échantillon de la population tunisienne et dévaluer limpact des modèles des unions non panmictiques sur les maladies autosomiques récessives, en particulier la béta-thalassémie majeure, nous avons mené une enquête sur une cohorte composée de 200 patients atteints de cette maladie, issus de 170 familles réparties en consanguines (117) et non consanguines (53). Notre étude révèle un taux élevé de mariages entre apparentés pour 117 familles parmi les 170 familles analysées, soit 68,82% dont 43,52 %.sont des unions entre cousins germains. Nos résultats montrent quen Tunisie les unions pratiquées restent encore non panmictiques. Ces unions peuvent avoir des conséquences biologiques néfastes sur la descendance telles que les atteintes récessives comme la thalassémie.

Autorenporträt

Ramla Weslati est Doctorante en Biologie à la Faculté des Sciences de Tunis, encadré par le Professeur Mohamed EL GAZZAH. Actuellement, elle habite en Italie et est en train de réaliser un stage dans un laboratoire de recherche "TOMA Advanced Biomedical Assays S.p.A." afin d'apprendre les techniques avancés de diagnostics des hémoglobinopathies.

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