Beschreibung
Das Ziel der vorliegenden Forschungsarbeit war die Formulierung und Bewertung der verzögerten Freisetzung von PhenylpropanolaminHClin Form von Matrixtabletten, um die Compliance der Patienten zu verbessern und die unerwünschten Wirkungen durch VerringerungderDosierungshäufigkeitzu reduzieren. Die Abwesenheit vonWechselwirkungen zwischen dem Arzneimittel und den vorgeschlagenen Hilfsstoffen wurde durch IR-Spektroskopie und DSC bestätigt. DieMatrixtabletten wurdendurch Nassgranulationstechnik unter Verwendung von hydrophilen, hydrophoben und wachsartigen Polymeren, allein oder inKombination,formuliert.Anfängliche Versuche zeigten, dass die Verwendung von EC und HPMC allein nicht hilfreich war, umdieFreisetzung erfolgreich zu verzögern, aber die Kombination von beiden verzögerte die Freisetzung bis zu 8 Std. Diepostgranulare Zugabe und Beschichtung von EC trug signifikant zur Verzögerung der Wirkstofffreisetzung bei.Das Granulat wurde auf Schüttdichte, Stampfdichte, Carr's Index, Hausner's Ratio und Schüttwinkel untersucht. Die vorbereiteten Tabletten wurden auf ihre Dicke, Härte, prozentuale Brüchigkeit und den Wirkstoffgehalt untersucht. DieendgültigeFormulierung mit einem hydrophilen Kern und einem hydrophoben Mantel erwies sich als erfolgreich bei der Verlängerung derWirkstofffreisetzung über einen Zeitraum von 10 Stunden.
Autorenporträt
Herr Haragouri Mishra absolvierte sein Studium und seine Postgraduierung am Jeypore College of Pharmacy, Jeypore, Odisha, Indien. Er hat insgesamt 5 Jahre Lehrerfahrung, er leitet Absolventen und Postgraduierte der Pharmazie.
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