Beschreibung
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die vorliegende Arbeit eine einfache und neuartige Methode zur Synthese von Chalconyl-integrierten Schiffschen Basen ohne Verwendung teurer Chemikalien und drastischer Bedingungen abschließt. Die Schmelzpunkte (°C) der synthetisierten Verbindungen wurden in offenen Kapillarröhrchen bestimmt und sind unkorrigiert. Die Homogenität der Verbindung wurde durch aufsteigende Dünnschichtchromatographie (TLC) auf mit Kieselgel G beschichteten Aluminiumplatten überwacht, die durch Ioddampf sichtbar gemacht wurden. IR-Absorptionsspektren wurden mit Bruker alpha KBr diffuse Reflektion aufgezeichnet. 1H-NMR-Spektren wurden mit einem Bruker advance 400 NMR-Spektrometer bei 400 MHz aufgezeichnet. 1H-NMR- und IR-Spektren stimmten mit den zugewiesenen Strukturen überein. LC-Massenspektren der Verbindungen wurden mit Water, Q-TOF, Micromass (LC-MS) aufgezeichnet. Die meisten Verbindungen zeigten eine beträchtliche antimikrobielle Aktivität, wie in der Bouillonverdünnungsmethode im Vergleich zu Standardarzneimitteln angegeben. Verbindung X4 zeigte eine signifikante antibakterielle Aktivität und der Rest zeigte eine geringe Aktivität gegen den Test. Daher ist die Art der Gruppen in der Chalkon-Einheit für die antimikrobielle Aktivität sehr wichtig. Verbindung X1 zeigte eine mäßige antimykotische Aktivität, während der Rest keine zeigte.
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