Beschreibung
Die frühzeitige Erkennung von Syndromen, die kraniofaziale und dentale Strukturen betreffen, verbessert die genetisch-diagnostische Beratung und die langfristige Behandlungsplanung. Die genaue Diagnose spezifischer Syndrome unter den 0,7 % der Babys, die mit multiplen Fehlbildungen geboren werden, ist eine notwendige Voraussetzung für die Bereitstellung einer Prognose und Anlage des Managements für das betroffene Kind sowie für die genetische Beratung der Eltern.
Autorenporträt
Dr Divya S, lecteur, département d'orthodontie,Dr Arun S Urala, professeur et chef du département d'orthodontie, Manipal College of Dental Sciences, Manipal Academy of Higher Education, Manipal,Shwethapriya R, professeur et chef du département des soins intensifs, Kasturba Medical College and Hospital, Manipal Academy of Higher Education, Manipal.
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