Beschreibung
Lhyperaldostéronisme primaire (HAP) est considéré comme la cause la plus fréquente dHTA secondaire. Sa prévalence est à la hausse. But: Actualiser les critères de dépistage, la démarche diagnostique et la prise en charge thérapeutique de lHAP. Méthodes: étude descriptive concernant 38 patients présentant un HAP. Résultats: Lâge moyen de nos patients était de 56,1 ans. Nos patients se répartissaient en 21 hommes et 17 femmes. LHAP était découvert essentiellement devant une HTA associée à une hypokaliémie (52,6%). Les signes cliniques de lhypokaliémie sont dominés par lasthénie physique dans 44,7%. La kaliémie moyenne était de 3,23 mmol/l. Le rapport aldostérone/ rénine était supérieur à 23 dans tous les cas. Létiologie était dominée par ladénome de Conn suivie par lhyperplasie bilatérale des surrénales puis par lhyperplasie unilatérale des surrénales. Conclusion: Nous insistons sur la nécessité de dépister lHAP devant un retentissement cardiovasculaire et cérébral marqué disproportionnel à la sévérité de lHTA, lassociation dune HTA mal contrôlée à un syndrome métabolique ou à un syndrome dapnée du sommeil et enfin devant une hypokaliémie inexpliquée même sans HTA.
Autorenporträt
Faten Hadj Kacem Epouse Akid est née le 10 juin 1983 à Sfax (Tunisie).Docteur en médecine de l'Université de Sfax en 2012. Spécialiste en endocrinologie-diabétologie et maladie métabolique. Assistante hospitalo- universitaire à l'hopital Hédi Chaker de Sfax.
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