Beschreibung
Le syndrome de la jonction pyélo-urétérale (JPU) est luropathie obstructive la plus fréquentes chez lenfant. Il est défini comme un défaut découlement durine du bassinet vers luretère. Il concerne principalement le garçon. Il peut sagir dune cause intrinsèque sous la forme dune sténose jonctionnelle par fibrose pariétale et plus rarement, lanomalie concerne la présence dun pédicule rénal polaire inférieur qui croise par lavant la jonction pyélo-urétérale et fait leffet dun chevalet. Les douleurs du flanc après des apports hydriques abondants sont un signe classique mais rare. Lurographie intraveineuse et la scintigraphie rénale avec test au diurétique aident à porter le diagnostic dobstruction. Les conséquences dune anomalie obstructive de la JPU sont la lithiase rénale, pyonéphrose et la destruction rénale. Le traitement classique de la sténose de la jonction pyélo-urétérale reste la pyéloplastie à ciel ouvert. Dans le but daméliorer les suites opératoires, de nouvelles techniques ont été développées: les endopyélotomies antérograde (percutanée) ou rétrograde (par urétéroscopie ou par Acucise). Plus récemment, la pyéloplastie sous coelioscopie a été développée.
Autorenporträt
AZAHOUANI Ahmed, né le 26 mai 1985 à Nador (Maroc). Le début des études médicales a eu lieu en 1999 à la faculté de médecine de Fès. Sensible aux manques en chirurgiens pédiatres j'ai opté pour cette spécialité.
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