Beschreibung
Ziel der aktuellen Studie ist die Entwicklung und Bewertung eines schwimmenden Arzneimittelsystems mit verzögerter Wirkstofffreisetzung auf Brausebasis (FDDS) für Carvedilol, das eine Auflösungszeit von 12 Stunden hat, um die Häufigkeit der Verabreichung zu verringern. In den letzten 20 Jahren gab es einen großen Wunsch nach mehr Darreichungsformen, die für die Patienten akzeptabel sind. Aus diesem Grund sind ihre Technologien gefragter denn je. Da die Entwicklung eines neuen chemischen Wirkstoffs sehr teuer ist, konzentrieren sich die Pharmaunternehmen auf die Entwicklung neuartiger Darreichungsformen für ihre bestehenden Medikamente, die eine bessere Wirksamkeit und Bioverfügbarkeit sowie eine geringere Dosierungshäufigkeit aufweisen, um die Nebenwirkungen zu verringern.
Autorenporträt
O Dr. Prasanta Kumar Mohapatra licenciou-se no Instituto de Farmácia e Tecnologia de Salipur, Odisha, e obteve o seu mestrado em Farmácia no Instituto de Ciências Farmacêuticas Kanak Manjari de Rourkela, tendo obtido o seu doutoramento no Departamento de Ciências Farmacêuticas da Universidade de Utkal (UDPS), situada em Vani Vihar, Bhubaneswar, Orissa, Índia, em 2014.
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