Beschreibung
Lépilepsie myoclonique juvénile (EMJ) est une épilepsie généralisée idiopathique qui atteint le grand enfant, ladulte avec un pic de fréquence à la puberté. Elle commence entre 12 ans et 18 ans, rare après lâge de 30 ans. Lenfant aura une ou plusieurs secousses myocloniques qui prédominent après son réveil associées ou non à des CGTC et ou à des absences. LEMJ est une épilepsie génétique électro clinique. Notre objectif est de décrire les aspects électro cliniques, thérapeutiques et évolutifs de nos patients. Cest une étude prospective de mai 2014 à juillet 2015 à la consultation d'épileptologie du service de neurophysiologie clinique. Dix neufs cas (11 H +9 F avec un sexe ratio de 1,22), lâge moyen de début est de 16,15 ans, des extrêmes de 9 à 30. La tranche dâge la plus touchée était de 14 à 19 ans, une fréquence de 36,85%. Antécédents dépilepsie familiale (73,68%), consanguinité (5,26%); Secousses myocloniques associées aux CGTC (64 %) absences (10 %); EEG pathologique chez tous les patients. Les pointe-ondes étaient les plus fréquentes (57,89%) soit 11cas. Le PHB était le traitement le plus utilisé et efficace dans 63,15% soit 12 cas. Lévolution était favorable (78,45%) soit 15 cas.
Autorenporträt
Doctorat en Médecine & Maîtrise en Statistiques Biomédicales à l'Univ. Gamal Abdel Nasser de Conakry (Guinée), Études Spéciales (DES) en Neurologie et DIU Epileptologie à l'Univ. Cheikh Anta Diop de Dakar (Sénégal), DIU Neurophysiologie Clinique (EEG et EMG) à l'Univ. Mohamed V de Rabat (Maroc). Fonctionnaire à l'hopital National de Niamey (Niger).
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