Beschreibung
InhaltsangabeTable des matieres.- Photochemische Umwandlungen ausgewählter Naturstoffe.- I. Einleitung.- II. Zum Mechanismus photochemischer Reaktionen.- III. Fragmentierung von Carbonylverbindungen.- 1. Spaltung von ??-ständigen C-C-Bindungen.- 2. Spaltung zu Acyl-Alkyl-Radikalpaaren Rekombination des Radikalpaares 6. - Intramolekulare Dis-proportionierung des Radikalpaares 8. - Decarbonylierungen.- 3. Acylwanderungen.- IV. Gerüstumlagerungen alicyclischer Ketone.- 1. ?,?-Epoxy-ketone.- 2. Konjugierte Cyclohexenone.- 3. Gekreuzt konjugierte Cyclohexadienone Primäre Umwandlungen der gekreuzt konjugierten Dienone 27. - Umwandlungen der ketonischen Photoisomeren 31. - Modifikationen des Isomerisierungsverlaufs gekreuzt konjugierter Dienone 35. - Umwandlungen in phenolische Photoisomeren 36.- V. Ringkontraktionen cyclischer Diazoketone.- VI. Intramolekulare Substitutionen unter Wasserstoffverschiebung.- 1. Diazoketone.- 2. Hofmann-Löffler-Freytag-Reaktion.- 3. Nicht-konjugierte Ketone und Aldehyde.- 4. Nitritester.- 5. Hypojodite.- 6. Hypochlorite.- 7. Alkyl- und Säureazide.- VII. Umwandlungen von Doppelbindungssystemen.- 1. Cis-trans-Isomerisierung.- 2. Suprasterin2-II und ?3;5-Cholestadien.- 3. Homoannulare Diene Ringspaltung zu Trienen 65. - Cyclisation zu Cyclobuten-Derivaten 69.- 4. Cycloheptadienone.- 5. Tropolone.- 6. Gerüstumlagerung der ?5;7;9;11-Steroide.- 7. Doppelbindungswanderungen.- 8. Cycloadditionen.- VIII. Pyrimidine, Riboflavin und Aminosäuren.- Stilbene im Pflanzenreich.- I. Historischer Überblick.- II. Isolierung und Konstitution.- 1. Struktur.- 2. Physikalische Eigenschaften.- 3. Isolierungsmethoden.- 4. Nachweismethoden.- 5. Konstitutionsaufklärung.- 6. Konfiguration.- III. Synthesen.- 1. Stilbene.- 2. Stilbencarbonsäuren und 3,4-Dihydro-isocumarine.- IV. Vorkommen und Eigenschaften.- 1. Stilbene und Stilbenglucoside 4-Hydroxystilben 127. - 4-Methoxystilben 127. - Pinosylvin 127. - Pinosylvin-monomethyläther 127. - Pinosylvin-dimethyläther 127. - Resveratrol 128. - Piceid 128. - Pterostilben 128. - Oxyresvera-trol 128. - Chlorophorin 128. - Piceatannol 129. - Rhapontigenin 129. - Rhaponticin 130. - 3,5,3?,4?,5?-Pentahydroxystilben 130. - 3,5,3?,4?,5?-Pentahydroxystilben-glucosid 131.- 2. Hydrangenol und Phyllodulcin Hydrangenol 131. - Hydrangenol-8-?-D)-glucosid 131. - Hydrangea-säure 132. - D-Phyllodulcin 132. - DL-Phyllodulcin 132.- V. Verteilung im Pflanzenreich.- 1. Systematische Übersicht.- 2. Verteilung und Bildung im pflanzlichen Gewebe.- 3. Taxonomische Bedeutung a) In der Gattung Pinus 136. - b) In der Gattung Eucalyptus 137.- VI. Biologische Wirkung.- 1. Kernholz-Inhaltsstoffe.- 2. Stilbene aus anderen Pflanzenorganen.- VII. Biosynthese.- 1. Hypothesen.- 2. Experimentelle Befunde a) Pinosylvine 141. - b) Piceid und Rhaponticin 142. - c) Oxy-resveratrol 142. - d) Hydrangenol 142.- 3. Zusammenfassung.- A Pattern of Development in the Chemistry of Pentacyclic Triterpenes.- I. The Classical Era of Triterpene Chemistr.- II. General Developments since 1949.- 1. Relationships between the Different Pentacyclic Skeleton.- 2. Stereochemistr.- 3. Biogenesi.- 4. New Techniques of Analysi.- III. Current Trends in the Chemistry of Pentacyclic Triterpene.- 1. Platanic Aci.- 2. Triterpenes from Fern.- 3. C(28)-Nor-triterpene.- 4. A-Seco-triterpene.- 5. Ceanothic Acid and Related Compound.- 6. More Highly Oxygenated Pentacyclic Triterpene.- IV. Tabulation of Dat.- Table 1. Pentacyclic Triterpenes of Known Structur.- Table 2. Classified List of Pentacyclic Triterpene Arborane System 180. - Hopane System 180. - Lupane System 182. - Oleanane System 183. - Ursane System 186.- Table 3. Pentacyclic Triterpenoids of Unknown Structur.- Reference.- Griseofulvin and Some Analogues.- I. Introductio.- II. The Chemistry of the Grisan.- 1. Nomenclatur.- 2. Isolation of Fungal Grisan.- a. Griseofulvi.- b. Griseofulvin Analogue.- 3. Structure and Absolute Configuration of Griseofulvi.- a. Structur Oxygen Function 208. - Oxydative Degra
