Das Enzym Arginase bei irakischer Akromegalie: Biochemische Einblicke

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Untersuchung der Auswirkungen bei Patienten mit und ohne Diabetes

ISBN: 6208394473
ISBN 13: 9786208394479
Autor: Malek, Fatima Kh/Abbas, Salma A/Abed, Baydaa A
Verlag: Verlag Unser Wissen
Umfang: 68 S.
Erscheinungsdatum: 18.12.2024
Auflage: 1/2024
Format: 0.5 x 22 x 15
Gewicht: 119 g
Produktform: Kartoniert
Einband: Kartoniert
Artikelnummer: 5160026 Kategorie:

Beschreibung

L-Arginase (EC 3.5.3.1), das letzte Enzym des Harnstoffzyklus, ist ein zweikerniges Mn2+-Metalloenzym. Das Enzym katalysiert eine Reaktion, die die Hydrolyse von L-Arginin zu L-Ornithin und Harnstoff beinhaltet.Akromegalie (ACRO) ist ein seltenes und komplexes hormonelles Syndrom, das als chronische Erkrankung eingestuft wird, die durch eine Erhöhung des Wachstumshormons (GH) und infolgedessen des insulinähnlichen Wachstumsfaktors-1 (IGF-1) gekennzeichnet ist. Die Ursache ist in der Regel ein GH-sezernierendes Hypophysenadenom, das zu Auswirkungen auf mehrere Systeme führt. Diese Auswirkungen betreffen das osteoartikuläre System, die Muskeln, das Gehirn, das Herz und die Blutgefäße, das respiratorische und hämatopoetische System, die Nieren, die Leber und die Bauchspeicheldrüse, die Schilddrüse, das Fettgewebe und das metabolische System.Ziel dieser Studie ist es, die Werte von Arginaseaktivität, GH, IGF-1, Glukose, Lipidprofil und Serumharnstoff bei ACRO-Patienten mit und ohne Diabetes zu ermitteln. Darüber hinaus soll die Studie die Korrelation zwischen Arginase und GH, Glukose und Lipidprofil untersuchen.

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