Beschreibung
Igf2, gène murin soumis à empreinte génomique parentale, est hautement régulé. Notre hypothèse est que le repliement de la chromatine dans lespace est déterminant dans la mise en place de ses profils dexpression tissulaires. Ici, nous modélisons larchitecture génomique nucléaire du locus H19/Igf2. Premièrement, grâce à la mise au point dun test de Matrix Attachment Region, nous montrons que les forts taux dexpression dans le foie saccompagnent de lattachement à la matrice nucléaire dune région intragénique. Deuxièmement, nous présentons la mise au point dune technique de Chromosome Capture Conformation quantitative. Nous mettons en évidence que les enhancers spécifiques du foie contactent physiquement le promoteur P1 dIgf2 spécifique du foie, mais pas ses autres promoteurs, et uniquement au niveau de lallèle paternel exprimé. Aussi, les enhancers contactent le promoteur de H19, sur lallèle maternel exprimé. Ainsi des formatages spécifiques des expressions dIgf2 et de H19, mutuellement exclusifs sur chacun des allèles parentaux, contribuent à la spécificité tissulaire des profils dexpression. En annexe, nous replaçons nos travaux dans une perspective épistémologique.
Autorenporträt
Agrégée en SVT et normalienne, Hélène Hagège a été initialement formée en biologie moléculaire et cellulaire à l'ENS Lyon. Elle a commencé à se former à l'épistémologie pendant son doctorat. Aujourd'hui elle est maître de conférences en sciences de l'éducation à la Faculté des Sciences de Montpellier où elle enseigne les humanités et la méditation.
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