Beschreibung
In den frühen Phasen einer Hepatitis-C-Virusinfektion (HCV) scheint die Aktivierung der natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) entscheidend für die angeborenen Immunreaktionen zu sein, die das Potenzial haben, die Infektion zu bekämpfen. Eine beeinträchtigte Aktivität der NK-Zellen wurde als Mechanismus vorgeschlagen, der zur Persistenz des Virus und zu einer chronischen Infektion bei einer HCV-Infektion beiträgt. Unser Ziel ist es, die Auswirkungen von HCV-Infektionen auf NK-Zellen hinsichtlich ihrer Häufigkeit und Subgruppenverteilung zu bewerten. Die Korrelation zwischen dem Phänotyp der NK-Subgruppen und den verschiedenen Stadien wurde untersucht. Die Gesamtzahl der NK-Zellen war signifikant reduziert, und es wurde eine auffällige Verschiebung der NK-Untergruppen festgestellt, mit einer deutlichen Abnahme der CD56-dim-Zellfraktion im Vergleich zu CD56-bright-Zellen. Die Anzahl der NK-Zellen, die den inhibitorischen Rezeptor CD158b (KIR) tragen, stieg bei HCV-Patienten im fortgeschrittenen Stadium an, während diejenigen, die die aktivierenden Rezeptoren CD314 (NKG2D) und CD161 tragen, im Vergleich zu normalen Patienten signifikant reduziert waren.
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