Beschreibung
Dies ist Teil II meines Buches (Pädiatrische Stoffwechselkrankheiten), nachdem Teil I im vergangenen Jahr veröffentlicht wurdeDie klinischen Manifestationen angeborener Stoffwechselstörungen sind sehr unterschiedlich, wobei es bei praktisch jeder Störung sowohl leichte als auch schwere Formen gibt. Viele Patienten entsprechen nicht dem klassischen Phänotyp, da die Mutationen bei verschiedenen Patienten nicht identisch sind, auch wenn sie im selben Gen liegen. Angeborene Fehler können sich jederzeit manifestieren, sie können jedes Organ betreffen und viele häufige pädiatrische Probleme nachahmen.Abschließend hoffe ich, dass dieses Buch für Kollegen in der Ausbildung und nach dem Studium von Nutzen sein wird. Mit freundlichen Grüßen, Elsayed Ibrahim Salama MD, PhD, MSc, MBBS.Teil II - 2021
Autorenporträt
Professor für Kinderheilkunde und Neonatologie, Leiter der Abteilung an der Universität Menoufyia, ÄGYPTEN, Berater für Neonatologie, HMC, WWRC, QATAR. Professor für Weill Cornell Medizin-Katar. Gastprofessur in den USA, UCSD. Er hat 41 Artikel, drei internationale Lehrbücher und die erste Reihe von Kinderheilkunde in arabischer Sprache veröffentlicht.
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