Beschreibung
La recherche sur le virus de lhépatite C (HCV) a été freinée pendant longtemps du fait de labsence doutils efficaces et adaptés. Ainsi, nous avons développé un test de cell-binding et montré que linteraction des particules virales sériques (HCVsp) avec les cellules hépatocytaires (Huh7 et HepaRG) est spécifique et implique des sites de haute et faible affinité. Lanticorps D32.10 est capable dinhiber spécifiquement les interactions de haute affinité. Nous avons ensuite développé un système dinfection original des cellules HepaRG par les HCVsp. Linfection, la réplication et la propagation dépendent de létat de prolifération/différenciation de ces cellules. Les particules virales produites sont infectieuses et lanticorps D32.10 inhibe fortement linfection. Enfin, nous avons recherché la prévalence des anticorps de même spécificité que le D32.10 (antiE1E2A,B) et démontré que la réponse anticorps antiE1E2A,B était présente dans 90% des cas chez les patients qui guérissent spontanément et rare (< 10%) chez les patients porteurs chroniques non répondeurs aux traitements antiviraux. Ainsi les anticorps antiE1E2A,B peuvent être prédictifs de la réponse au traitement.
Autorenporträt
Docteur Ndiémé NDONGO THIAM est actuellement Chargée de Recherche à l'Hôpital Edouard Herriot de Lyon. De 2005 à 2010, elle a travaillé sur les anticorps de guérison contre le virus de l'hépatite C. Depuis 2010, elle s'intéresse à l'inflammation dans des pathologies telles que la polyarthrite rhumatoïde, les maladies cardiovasculaires...
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