Beschreibung
Diese einführende Darstellung beschränkt sich auf die Darstellung der wesentlichen heterocyclischen Grundtypen und deren Eigenschaften und Synthesen. Ausgewählte Beispiele aus der aktuellen Literatur sollen das Interesse am selbständigen weiteren Studium wecken.
Autorenporträt
Inhaltsangabe1 Einleitung.- 1.1 Nomenklatur.- 1.2 Unterteilung der Heterocyclen.- 1.2.1 Heterocycloalkane.- 1.2.2 Heterocycloalkene.- 1.2.3 Heteroaromaten.- 2 Drei-und Vierringheterocyclen.- 2.1 Epoxide (Oxirane).- 2.1.2 Herstellung.- 2.1.2 Reaktionen.- 2.2 Thiirane (Episulfide).- 2.2.1 Herstellung.- 2.2.2 Reaktionen.- 2.3 Aziridine (Ethylenimine).- 2.4 Oxaziridine.- 2.4.1 Herstellung.- 2.4.2 Reaktionen.- 2.5 Diazirine, Diaziridine.- 2.5.1 Herstellung und Reaktionen.- 2.6 Oxetidine (?-Lactone).- 2.7 Azetidin.- 3.0 Fünfring-Heterocyclen mit einem Heteroatom.- 3.1 Furan.- 3.1.1 Herstellung.- 3.1.2 Reaktionen.- 3.2 Thiophen.- 3.2.1 Herstellung.- 3.2.2 Reaktionen.- 3.3 Pyrrol.- 3.3.1 Herstellung.- 3.3.2 Reaktionen.- 3.3.3 Naturstoffderivate des Pyrrols.- 4 Benzokondensierte Fünfring-Heterocyclen.- 4.1 Cumaron.- 4.2 Indol.- 4.2.1 Herstellung.- 4.2.2 Reaktionen.- 4.2.3 Indolalkaloide.- 5 Sechsring-Heterocyclen mit einem Heteroatom (Pyrane, Pyrone).- 5.1 Pyrane.- 5.2 Pyrone.- 5.3 Pyridin.- 5.3.1 Herstellung.- 5.3.2 Reaktionen.- 5.3.3 Derivate.- 5.3.4 Derivate mit biochemischer und biologischer Bedeutung.- 5.4 Synthese des Pyridoxals.- 6 Benzokondensierte Sechsring-Heterocyclen.- 6.1 Benzopyrane.- 6.1.1 Herstellung.- 6.1.2. Naturstoffderivate der Chromane und Chromone.- 6.2 Benzopyridine.- 6.2.1 Herstellung.- 6.3 Isochinolin.- 6.3.1 Herstellung.- 6.4 Naturstoffderivate des Chinolins.- 7 Fünfringheterocyclen mit mehreren Heteroatomen.- 7.1 Oxazol.- 7.1.1 Herstellung.- 7.1.2 Reaktionen.- 7.2 Isoxazol.- 7.2.1 Herstellung.- 7.3 Thiazol.- 7.3.1 Herstellung.- 7.3.2 Thiazolderivate mit biologischer Bedeutung.- 8 Fünfringheterocyclen mit mehreren N-Atomen.- 8.1 Pyrazol.- 8.1.1 Herstellung.- 8.1.2 Reaktionen.- 8.2 Imidazol.- 8.2.1 Herstellung.- 8.2.2 Reaktionen.- 8.2.3 Wichtige Imidazolderivate.- 8.3 1,2,3-Triazol.- 8.3.1 Herstellung.- 8.3.2 Derivate.- 9 Sechsringheterocyclen mit mehreren N-Atomen.- 9.1 Dioxan.- 9.2 Dibenzodioxine.- 9.3 Morpholin.- 10 Sechsringheterocyclen mit mehreren N-Atomen.- 10.1 Pyridazin.- 10.2 Pyrimidin.- 10.2.1 Naturstoffderivate des Pyrimidins.- 10.3 Naturstoffderivate des Purins.- 10.4 Pterine.- 11 Siebenringheterocyclen.- Sachwörterverzeichnis.
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