Beschreibung
Wir möchten diese kurze Einführung in die Chemie der Heterocyclen dem An denken an Herrn Professor W. Sucrow widmen. Einer der Forschungsschwerpunkte von Herrn Sucrow war die Chemie der Heterocyclen. Aber auch in der Lehre hat er diesem wichtigen Gebiet der Organischen Chemie viel Gewicht beigemessen und so das gute Ansehen der Chemieausbildung an der Universität-GH-Paderborn mitbegründet. Wir möchten uns mit diesem Band dieser Tradition anschließen. Das Buch erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit, sondern wir haben uns bewußt beschränkt, auch um den Rahmen der knapp bemessenen Lehrpläne nicht zu sprengen. Wir hoffen aber, daß die Lektüre einen Überblick über das Gebiet verschafft und fortgeschrittene Studenten und auch in der Forschung tätige Kollegen in die Lage versetzt, aktuelle Originalarbeiten aus der Literatur besser zu verstehen. Manche Grundlagen der Heterocyclenchemie reichen schon lange zurück und müssen trotzdem auch heute noch gebracht werden. Den Bezug zum aktuellen Stand stellen etliche Beispiele aus der neue ren Literatur dar, die mit genauer Quellenangabe versehen sind. Daneben sind zum vertieften Studium Bücher, Serien und Spezialzeitschriften aufgeführt. Zur besseren Übersicht sind wichtige Begriffe oder Namen bei erstmaliger Erwähnung fett und Autorennamen kursiv gedruckt. Danken möchten wir Herrn Dr. Spuhler vom Teubner-Verlag für die gute Zusammenarbeit. Paderborn, im März 1994 K. Krohn, U. Wolf Inhaltsverzeichnis 1 Einleitung. 9.
Autorenporträt
Inhaltsangabe1 Einleitung.- 1.1 Nomenklatur.- 1.2 Unterteilung der Heterocyclen.- 1.2.1 Heterocycloalkane.- 1.2.2 Heterocycloalkene.- 1.2.3 Heteroaromaten.- 2 Drei-und Vierringheterocyclen.- 2.1 Epoxide (Oxirane).- 2.1.2 Herstellung.- 2.1.2 Reaktionen.- 2.2 Thiirane (Episulfide).- 2.2.1 Herstellung.- 2.2.2 Reaktionen.- 2.3 Aziridine (Ethylenimine).- 2.4 Oxaziridine.- 2.4.1 Herstellung.- 2.4.2 Reaktionen.- 2.5 Diazirine, Diaziridine.- 2.5.1 Herstellung und Reaktionen.- 2.6 Oxetidine (?-Lactone).- 2.7 Azetidin.- 3.0 Fünfring-Heterocyclen mit einem Heteroatom.- 3.1 Furan.- 3.1.1 Herstellung.- 3.1.2 Reaktionen.- 3.2 Thiophen.- 3.2.1 Herstellung.- 3.2.2 Reaktionen.- 3.3 Pyrrol.- 3.3.1 Herstellung.- 3.3.2 Reaktionen.- 3.3.3 Naturstoffderivate des Pyrrols.- 4 Benzokondensierte Fünfring-Heterocyclen.- 4.1 Cumaron.- 4.2 Indol.- 4.2.1 Herstellung.- 4.2.2 Reaktionen.- 4.2.3 Indolalkaloide.- 5 Sechsring-Heterocyclen mit einem Heteroatom (Pyrane, Pyrone).- 5.1 Pyrane.- 5.2 Pyrone.- 5.3 Pyridin.- 5.3.1 Herstellung.- 5.3.2 Reaktionen.- 5.3.3 Derivate.- 5.3.4 Derivate mit biochemischer und biologischer Bedeutung.- 5.4 Synthese des Pyridoxals.- 6 Benzokondensierte Sechsring-Heterocyclen.- 6.1 Benzopyrane.- 6.1.1 Herstellung.- 6.1.2. Naturstoffderivate der Chromane und Chromone.- 6.2 Benzopyridine.- 6.2.1 Herstellung.- 6.3 Isochinolin.- 6.3.1 Herstellung.- 6.4 Naturstoffderivate des Chinolins.- 7 Fünfringheterocyclen mit mehreren Heteroatomen.- 7.1 Oxazol.- 7.1.1 Herstellung.- 7.1.2 Reaktionen.- 7.2 Isoxazol.- 7.2.1 Herstellung.- 7.3 Thiazol.- 7.3.1 Herstellung.- 7.3.2 Thiazolderivate mit biologischer Bedeutung.- 8 Fünfringheterocyclen mit mehreren N-Atomen.- 8.1 Pyrazol.- 8.1.1 Herstellung.- 8.1.2 Reaktionen.- 8.2 Imidazol.- 8.2.1 Herstellung.- 8.2.2 Reaktionen.- 8.2.3 Wichtige Imidazolderivate.- 8.3 1,2,3-Triazol.- 8.3.1 Herstellung.- 8.3.2 Derivate.- 9 Sechsringheterocyclen mit mehreren N-Atomen.- 9.1 Dioxan.- 9.2 Dibenzodioxine.- 9.3 Morpholin.- 10 Sechsringheterocyclen mit mehreren N-Atomen.- 10.1 Pyridazin.- 10.2 Pyrimidin.- 10.2.1 Naturstoffderivate des Pyrimidins.- 10.3 Naturstoffderivate des Purins.- 10.4 Pterine.- 11 Siebenringheterocyclen.- Sachwörterverzeichnis.
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