Beschreibung
Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) sind weit verbreitete Therapeutika zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen. Aufgrund ihrer synthetischen Realisierbarkeit und Erschwinglichkeit sind sie sehr vielversprechend. Herkömmliche NSAIDs wie Aspirin, Naproxen, Piroxicam, Ibuprofen, Diclofenac usw. hemmen sowohl COX-1 als auch COX-2, was sowohl für die entzündungshemmende Wirkung der NSAIDs als auch für ihre berüchtigten Nebenwirkungen wie Magen-Darm-Toxizität und Blutverdünnung verantwortlich ist. Die Hemmung von COX-2 gegenüber COX-1 sollte daher für die Behandlung von Entzündungen nützlich sein, ohne dass die mit der Hemmung von COX-1 verbundenen Nebenwirkungen auftreten. Acylhydrazone sind eine herausragende Klasse, die vielseitige chemische Reaktivität aufweisen und Vorstufen und Zwischenprodukte für verschiedene wichtige organische Moleküle wie Polymere, Pharmazeutika und Heterocyclen sind. Dieses Buch beschreibt die Geschichte, frühere Literaturinformationen, molekulare Modellierungsstudien und biologisches Screening von N-Acylhydrazonen als potenzielle entzündungshemmende Aktivität.
Autorenporträt
Ich, Dr. Rambabu Gundla, bin Vollzeitprofessor am Fachbereich Chemie der GITAM-Universität in Hyderabad. Ich habe an der Osmania-Universität einen Master of Science und einen Doktortitel erworben. Ich verfüge über 20 Jahre Erfahrung in medizinischer und theoretischer Chemie. Ich habe 80 Artikel in nationalen und internationalen Fachzeitschriften mit Peer-Review veröffentlicht und vier Patente erhalten.
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