Beschreibung
Ce livre est structuré autour de trois questions au sujet de la régulation des essais cliniques dans un contexte de pays en développement, marqué par un manque dexpertise, dinfrastructure et de ressources nécessaires pour mettre en uvre pleinement la régulation. Tout d'abord, il sagit de comprendre comment fonctionne le système de régulation des essais cliniques au Mali. Ensuite, quels sont les obstacles et les facteurs facilitant la mise en place de mécanismes appropriés de contrôle des essais cliniques au Mali? Enfin, quel système de régulation des essais cliniques peut être approprié au Mali? Chacune de ces trois questions fera lobjet dun chapitre en guise de réponse.
Autorenporträt
Diadié Maïga est Pharmacien et détient un Ph.D. en santé publique de l'Université de Montréal. Il est Directeur Général Adjoint de la Direction de la Pharmacie et du Médicament du Mali. Il est consultant pour l'Organisation mondiale de la santé afin de contribuer au renforcement des autorités nationales de réglementation de divers pays africains.
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