Beschreibung
Seltene Kinderkrankheiten betreffen Millionen von Familien weltweit - und doch bleiben sie im medizinischen Alltag, in der Forschung und in der öffentlichen Wahrnehmung oft unsichtbar. Dieses Buch widmet sich genau diesen Erkrankungen: jenen Diagnosen, die einzeln selten sind, in ihrer Gesamtheit jedoch eine der größten Herausforderungen moderner Medizin darstellen. Fundiert, differenziert und zugleich verständlich führt das Werk durch die biologischen, genetischen und klinischen Grundlagen seltener Erkrankungen im Kindesalter. Es beleuchtet diagnostische Hürden, strukturelle Versorgungsprobleme und aktuelle therapeutische Entwicklungen - von Gentherapien über molekulare Reparaturansätze bis hin zu personalisierten Behandlungsstrategien. Dabei werden nicht nur medizinische Fakten vermittelt, sondern auch ethische, psychosoziale und gesundheitspolitische Dimensionen einbezogen. Ein besonderer Fokus liegt auf der Perspektive der Betroffenen und ihrer Familien: auf der oft jahrelangen Suche nach einer Diagnose, auf den Herausforderungen eines fragmentierten Gesundheitssystems und auf der Bedeutung spezialisierter Zentren, interdisziplinärer Netzwerke und internationaler Zusammenarbeit. Dieses Buch richtet sich an medizinisches Fachpersonal, Forschende, Studierende sowie an alle, die sich vertieft mit seltenen Kinderkrankheiten auseinandersetzen möchten. Es versteht sich als Brücke zwischen Wissenschaft und Praxis - und als Plädoyer für ein Gesundheitssystem, das auch jenen gerecht wird, deren Erkrankungen selten, aber nicht weniger relevant sind. Bremen University Press hat seit 2005 über 5.500 Fachbücher publiziert. Januar 2026
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