Genetische Diagnostik in Geburtshilfe und Gynäkologie

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Leitfaden für Klinik und Praxis

ISBN: 3642636004
ISBN 13: 9783642636004
Autor: Tariverdian, Gholamali (Dr.)/Paul, Marion (Dr.)
Verlag: Springer Verlag GmbH
Umfang: xvi, 538 S., 90 s/w Illustr., 323 farbige Illustr., 538 S. 413 Abb., 323 Abb. in Farbe.
Erscheinungsdatum: 16.10.2012
Auflage: 1/1999
Format: 2.8 x 23.5 x 15.5
Gewicht: 850 g
Produktform: Kartoniert
Einband: KT

Das Buch ist ein Leitfaden für die tägliche Arbeit in Gynäkologie, Geburtshilfe, Neonatologie und bei der genetischen Beratung. Das Autorenteam geht auf alle sich im Rahmen der nichtinva- siven und invasiven Pränataldiagnostik stellenden Fragen ein. Besondere Berücksichtigung findet die sonographische Fehlbildungsdiagnostik. Darüber hinaus vermittelt der vorliegende Band fundiert und umfassend, aber dennoch übersichtlich den neuesten wissenschaftlichen Stand des fachübergreifenden Gebietes der Humangenetik. In dieser Funktion ist es für alle in Klinik und Praxis mit der Diagnostik genetisch bedingter Erkrankungen und der genetischen Familienberatung Beschäftigten ein wertvolles kurzgefaßtes Nachlesewerk. Zahlreiche Abbildungen, Übersichten und Tabellen erleichtern den schnellen Zugriff auf das jeweils Gesuchte.

Artikelnummer: 4536102 Kategorie:

Beschreibung

Dieses aktuelle Referenz-Werk beantwortet alle humangenetischen Fragestellungen aus der frauenärztlichen Praxis. o Schnell griffbereit, knapp und übersichtlich o Schwerpunkt: sonographische Fehlbildungsdiagnostik o Fundierter interdisziplinärer Überblick über den neuesten Wissensstand der Humangenetik o Anleitung zur umfassenden genetischen Beratung o Verständlich geschrieben, mit zahlreichen Abbildungen, Übersichten und Tabellen Mit diesem aktuellen Nachschlagewerk erhalten Sie direkt umsetzbare Arbeitshilfen für die Diagnostik genetisch bedingter Erkrankungen und die genetische Familienberatung in Klinik und Praxis.

Autorenporträt

InhaltsangabeMolekulare Grundlagen - Chromosomen - Chromosomenaberrationen - Mendelsche Erbgänge und monogene Erkrankungen - Mitochondriale Vererbung und Mitochondropathien - Multifaktorielle Vererbung und Erkrankungen - Geschlechtsentwicklungsstörungen - Genetische Aspekte der Störungen in der Frühschwangerschaft - Angeborene Fehlbildungen und Dysmorphiesyndrome - Tumorgenetik - Genetische Beratung - Pränataldiagnostik - Theraphie genetischer Krankheiten

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