Beschreibung
Wissenschaftlich auf dem aktuellen Stand finden Sie alle wichtigen Fakten nach dem derzeitigen State of the Art zu Epidemiologie, Diagnostik, Klinik und Therapie. Präzise Hinweise und Empfehlungen zu Differenzialdiagnosen, zur medikamentösen und nicht-medikamentösen Therapie bilden einen Leitfaden für alle, die sich über das Fachgebiet Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen kompakt und schnell informieren wollen: ALSGene und genetische Beratung Diagnostik (mit zusätzlich 6 Kurzvideos zur Veranschaulichung) und Diagnosekriterien Differenzialdiagnosen: ALSVarianten und ALSMimics Medikamentöse Therapie Physio und Ergotherapie Ernährung Atemtherapie Nützliche Links und Adressen Darüber hinaus geht das Buch auf sozialmedizinische Aspekte bei ALS ein und richtet den Fokus auf Klinik und Therapie der spinalen Muskelatrophie sowie der frontotemporalen Demenz. Motoneuronerkrankungen, wie die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), zählen zu den seltenen neurodegenerativen Erkrankungen, die durch den Funktionsverlust der motorischen Nervenzellen gekennzeichnet sind. Ein Leitsymptom der Motoneuronerkrankungen sind schmerzlose, progrediente Lähmungen. Dennoch kann der Verlauf der ALS individuell sehr verschieden sein. Das Buch eignet sich für: Fachärzte und ärztinnen Innere Medizin und Allgemeinmedizin Neurologen und Neurologinnen In der Logopädie Tätige In der Physiotherapie Tätige
Autorenporträt
Priv.-Doz. Dr. Patrick Weydt ist Neurologe, Leiter der ALS Ambulanz und Sprecher des Zentrums für Motoneuronerkrankungen und choreatische Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum in Bonn und arbeitet am Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE). Auf Instagram ist er unter @als_doc zu finden. Dr. Sarah Bernsen ist Neurologin und Intensivmedizerin. Sie arbeitet in der Ambulanz für ALS und andere Motoneuronerkrankungen am Universitätsklinikum in Bonn und am Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE).
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