Hepatorenale polyzystische Fibrose, multiviszeraler Typ,

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Ein Fallbericht aus dem Yalgado Ouedraogo Universitätskrankenhaus in Ouagadougou (CHU-YO) BURKINA FASO

ISBN: 6203831344
ISBN 13: 9786203831344
Autor: ABDOU, Boubé
Verlag: Verlag Unser Wissen
Umfang: 56 S.
Erscheinungsdatum: 19.07.2021
Auflage: 1/2021
Format: 0.4 x 22 x 15
Gewicht: 102 g
Produktform: Kartoniert
Einband: Kartoniert
Artikelnummer: 2680298 Kategorie:

Beschreibung

Die polyzystische Nierenerkrankung ist eine autosomal dominante genetische Störung, daher der Name autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung. Sie ist die häufigste genetische Nierenerkrankung, wird aber in unserer Region unterschätzt. Zystische Lokalisationen können alle Organe betreffen und der Arzt muss in jedem Fall daran denken.Die Leberbeteiligung ist die häufigste extra-renale Manifestation. Östrogen-Progesteron-Verhütung und konsanguine Ehen sind einige der Risikofaktoren in Familien mit einer Familienanamnese von PKHR.Seine Morbidität und Mortalität sind hauptsächlich auf die Nierenbeteiligung zurückzuführen.

Autorenporträt

Doutor-Comandante ABDOU Boubé, nascido em 01/01/1978 em Faska(Gaya), médico Hepato-Gastroenterologista atualmente Diretor de Serviços de Saúde e Ação Social da Guarda Nacional do Níger e Secretário Geral do Seguro Mútuo de Saúde da Guarda Nacional do Níger / Polícia Nacional.

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