Beschreibung
Embryonale Tumoren des Zentralnervensystems (ZNS) - hochwertige Neubildungen, die von fötalen Zellen im ZNS ausgehen - entwickeln sich bei Menschen jeden Alters, vor allem aber bei Säuglingen und Kindern. Gemäss der WHO-Tumorklassifikation umfassen sie ein Medulla-Blastom, einen embryonalen Tumor, ein Medulla-Epitheliom, einen atypischen teratoiden/rabdoiden Tumor usw. Da die überwiegende Mehrheit des EOCNS in der Erwachsenenpraxis durch ein Medullablastom und einen embryonalen Tumor repräsentiert wird, lag der Schwerpunkt auf der Analyse dieser Tumore. Atypische teratoide/rabdoide Tumore sind dagegen sehr selten; dieser Artikel beschreibt nur klinische Fälle. Gegenwärtig gibt es sowohl in der Republik Belarus als auch in den Nachbarländern keine Empfehlungen oder Protokolle für die Behandlung des EOCNS bei der erwachsenen Bevölkerung. Die Patienten werden häufiger mit pädiatrischen Protokollen behandelt. Um die Qualität der neuroonkologischen Versorgung der erwachsenen Bevölkerung zu verbessern, ist es notwendig, Empfehlungen für die Behandlung von Patienten mit EOCNS zu entwickeln. Die Umsetzung dieser Aufgabe wird ohne Analyse des aktuellen Morbiditätsbildes nicht als abgeschlossen betrachtet.
Autorenporträt
Nikita Zhilinskij, médica do Dispensário Clínico Oncológico da Cidade de Minsk.Candidato a Médico Alexaner Borowskij, Professor Associado do Departamento de Doenças Nervosas e Neurocirúrgicas da Universidade Estadual de Medicina da Bielorússia. Andrej Shamkalowich, Candidato a Médico, Professor Associado do Departamento de Doenças Nervosas e Neurocirúrgicas da BSMU.
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