Polyneuropathien

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Typen und Differenzierung Ergebnisse bioptischer Untersuchungen, Schriftenreihe Neurologie/Neurology Series 14, Schriftenreihe Neurologie Neurology Series 14

ISBN:	3642511457
ISBN 13:	9783642511455
Autor:	Sluga, E
Verlag:	Springer Verlag GmbH
Umfang:	x, 158 S., 93 s/w Illustr., 158 S. 93 Abb.
Erscheinungsdatum:	14.05.2012
Auflage:	1/2012
Format:	1 x 24.2 x 17.2
Gewicht:	331 g
Produktform:	Kartoniert
Einband:	Kartoniert

InhaltsangabeUntersuchtes Krankengut.- Untersuchtes Biopsie-Material und Methoden.- Allgemeiner Teil – Läsionstypen-Differenzierung.- A. Befundanalysen und Teilergebnisse.- I. Lichtmikroskopische Untersuchungen.- II. Zählverfahren.- III. Elektronenmikroskopische Untersuchungen.- 1. Primäre axonale Läsionen.- 2. Primäre Markscheidenläsionen – Demyelinisierungen.- a) Syndrom der hypertrophen Neuropathien.- b) Syndrom der Leukodystrophien.- c) Demyelinisierendes Neuropathiesyndrom mit Strukturveränderungen der Marklamellen.- d) Zusammenfassung der Entmarkungssyndrome.- 3. Mischformen.- IV. Vergleich der Teilergebnisse.- B. Gesamtergebnisse der Befundanalysen (Läsionstypen-Schema).- C. Analyse der Spezifität der abgegrenzten Läsionstypen.- D. Diskussion der Ergebnisse und pathogenetische Aspekte.- I. Die axonalen Neuropathien.- 1. Das Waller-Syndrom und „waller-artige“ Neuropathien.- 2. Die verschiedenen Typen axonaler Prozesse.- a) Verteilungstypen.- b) Axonläsions-Typen und ihre Neuropathieformen.- ?) Die Axon-Dystrophien.- Art, Vorkommen, Pathogenese.- Dystrophische Neuropathien.- ?) Dystrophie – Desintegration.- ?) Neuropathien mit Axon-Desintegrationen.- Vorkommen.- Desintegrative Neuropathien vom Markfaserläsionstyp.- ?) Läsionstypenspezifische pathogenetische Mechanismen.- ?) Die Neuropathien vom Typ markloser Nervenfaserläsionen.- II. Die demyelinisierenden Neuropathien.- 1. Die „névrite segmentaire périaxiale“.- 2. Vorkommen und Verteilung.- 3. Die verschiedenen Typen von Entmarkungsneuropathien.- a) Markscheidenveränderungen und Entmarkung.- b) Neuropathien mit unspezifischer Entmarkung.- ?) Die Neuropathien vom Typ der Leukodystrophien (Abbaustörungen).- Metachromatische LD.- Globoidzell-LD.- ?) Die Neuropathien vom hypertrophen Typ (Störungen der Aufrechterhaltung von Myelinlamellen).- ?) Gruppengemeinsame pathogenetische Mechanismen.- ?) Fakultative Begleitneuropathien von Lipidstoffwechselstörungen.- c) Neuropathie mit spezifischer Entmarkung – Typ Strukturstörung.- 4. Pathogenese der Entmarkungsneuropathien (Zusammenfassung).- III. Die Neuropathien vom Mischtyp (Mischformen).- 1. Die verschiedenen Mischtypen vasculärer Genese.- 2. Kombinationen verschiedener Läsionstypen.- Spezieller Teil.- I. Neuropathietyp und Ätiologie.- II. Neuropathietyp und Klinik.- III. Die Einzelkrankheiten und ihr Neuropathietyp.- Zusammenfassung.- Summary.- Literatur.

Artikelnummer: 5452703 Kategorie: Allgemeines

Beschreibung

Beschreibung

Markscheiden und in die Vorgänge des axonalen Stoff transportes. Gestützt auf die Neurophysiologie erhöhte sich die Aussagekraft der klinischen Prozeß beobachtung.