Beschreibung
In der Monographie werden die wichtigsten Aspekte der Analyse von kombinierten Arzneimitteln beschrieben. Die wichtigsten chromatographischen und spektrometrischen Analysemethoden werden beschrieben. Gesondert wird die Analysemethode für kombinierte Arzneimittel am Beispiel einer langsamen Mischung von Ibuprofen und Paracetamol sowie von Paracetamol und Novocain vorgestellt. Der Inhalt dieser Monographie ermöglicht es, wissenschaftlich begründete Kriterien für die Echtheit und gute Qualität von kombinierten Arzneimitteln aufzustellen, die für die Entwicklung geeigneter regulatorischer Unterlagen für die Einführung eines Arzneimittels in die praktische Gesundheitsversorgung erforderlich sind.Die Monographie richtet sich an Studenten pharmazeutischer und chemisch-technischer Hochschulen, Mitarbeiter von Forschungs- und Entwicklungsinstituten, Abteilungen und Institutionen, die sich mit der Entwicklung neuer Arzneimittel befassen.
Autorenporträt
Tillaeva Gulnora Urunbaevna - Professora, Departamento de Organização da Produção Farmacêutica e Gestão da Qualidade, Instituto Tashkent de Farmácia, PhD, Professor.
