Beschreibung
Lextrême fréquence de la drépanocytose dans notre pays contraste avec un déficit majeur en moyens matériels et humains, ceux-ci expliquent pourquoi les patients drépanocytaires vivant en Afrique ont très peu bénéficié des améliorations de la prise en charge du syndrome drépanocytaire majeur enregistré au cours de dernières années. A la lumière de létude que nous avons réalisée sur la prise en charge inter critique de la drépanocytose au centre de prise en charge de la drépanocytose Sendwe à Lubumbashi au cours de trois dernières années (2008-2010), les principaux problèmes que nous avons identifiés sont identiques à ceux quon retrouvent dans la plupart de pays africains, il sagit notamment de: labsence dune politique national de dépistage néonatal systématique expliquant ainsi le retard du diagnostic et de la prise en charge, linapplicabilité de programme de transfusion à cause de labsence de la politique de sécurité transfusionnelle etc. Ainsi pour une application correcte des mesures préventives et curatives à larges échelle, la drépanocytose doit être inscrite comme priorité nationale de santé publique.
Autorenporträt
Roger Tshimanga Mukadi est né a Likasi en RDC le 29 septembre 1983. Docteur en médecine de l'Univesité de Lubumbashi depuis 2011. L'auteur a fait ses études primaires a Likasi, par la suite il fait ses études secondaires dans la section scientifique, Option Biologie - Chimie et obtient son diplôme d'état (baccalauréat) en 2003.
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