Plasmamembranen

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Chemie, Biologie und Pathologie, Heidelberger Taschenbücher 132

ISBN: 3540063609
ISBN 13: 9783540063605
Autor: Hoelzl Wallach, Donald F/Knüfermann, Hubertus Gerhard
Verlag: Springer Verlag GmbH
Umfang: xiv, 242 S., 7 s/w Illustr., 242 S. 7 Abb.
Erscheinungsdatum: 03.12.1973
Auflage: 1/1973
Produktform: Kartoniert
Einband: Kartoniert

InhaltsangabeI. Kapitel Einleitung.- 1. Historische Entwicklung.- 2. Allgemeine Eigenschaften der Membran.- 2.1. Morphologie.- 2.2. Transport und elektrische Eigenschaften.- 2.3. Röntgenstreuungsanalyse.- 2.4. Molekulare Organisation und Kooperativität.- 3. Die Membran als Träger pathologischer Prozesse.- 4. Definitionen: „marker“, „label“ und „probe“.- II. Kapitel Isolierung, Fraktionierung und Biochemische Eigenschaften von Biomembranen.- 1. Einleitung.- 2. Zellaufschluß.- 2.1. Einleitung.- 2.2. Physikalische Methoden.- 2.3. Chemische Methoden.- 3. Trennung von Membranfragmenten durch Zentrifugieren.- 3.1. Differentialzentrifugation.- 3.2. Isopyknische Technik.- 3.3. Gradientenmedien.- 3.4. Herstellung von Gradienten.- 3.5. Probenzuführung.- 3.6. Zentrifugation.- 4. Membranfraktionierung durch Phasentrennung.- 5. Membranfraktionierung durch „affinity-density-pertubation“.- 6. Membranfraktionierung durch Mikrodissektion.- 7. Analyse der Ergebnisse.- 7.1. Zonenlokalisation.- 7.2. Quantifizierung.- 8. Membran-„marker“.- 8.1. Morphologie.- 8.2. Enzym-„marker“.- 8.3. Immunologische „marker“.- 8.4. Virus-Rezeptoren als „marker“.- 8.5. Verschiedene andere „marker“.- 8.5.1. Elektrische Ladung der Membran.- 8.5.2. Kovalente „label“.- 8.5.3. Chemische Zusammensetzung.- 8.5.3.1. Lipide.- 8.5.3.2. Kohlenhydrate.- 8.5.3.3. Proteine.- 9. Spezielle Trennmethoden für Plasmamembranen.- 9.1. Allgemeines.- 9.1.1. Alkalische Phosphatase.- 9.1.2. Adenosintriphosphatase.- 9.1.3. 5?-Nukleotidase.- 9.1.4. Leucin-Aminopeptidase.- 9.1.5. NADase.- 9.1.6. ATP-Diphosphohydrolase.- 9.1.7. Phosphodiesterase.- 9.1.8. Triglyzerid-Hydrolase.- 9.2. Große Membranfragmente.- 9.2.1. Erythrocytenmembranen.- 9.2.2. Plasmamembran der Leber-Galle-Grenze.- 9.2.3. Myelin.- 9.2.4. Plasmamembranen mit spezialisierter Oberfläche.- 9.2.5. Membranstabilisierung.- 9.3. Fraktionierung von Membranvesikeln.- 10. Zytoplasmatische Membranen.- 10.1. Einleitung.- 10.2. Kernmembranen.- 10.2.1. Eigenschaften.- 10.2.2. Isolierung und chemische Zusammensetzung.- 10.3. Mitochondriale Membranen.- 10.3.1. Eigenschaften.- 10.3.2. Isolierung.- 10.3.3. „Marker“.- 10.4. Peroxoisosomen.- 10.4.1. Eigenschaften.- 10.4.2. „Marker“.- 10.5. Lysosomale Membranen.- 10.5.1. Eigenschaften.- 10.5.2. Isolierung.- 10.5.3. „Marker“.- 10.6. Golgi-Membranen.- 10.6.1. Eigenschaften.- 10.6.2. Isolierung.- 10.6.3. „Marker“.- 10.7. Endoplasmatisches Retikulum (ER).- 10.7.1. Eigenschaften.- 10.7.2. Isolierung.- 10.7.3. „Marker“.- III. Kapitel Spezielle Methoden zur Untersuchung von Biomembranen.- 1. Einleitung.- 2. Biochemische Methoden.- 2.1. Solubilisierung von Membranen.- 2.1.1. Variation der Ionenzusammensetzung.- 2.1.2. Detergentien.- 2.1.2.1. Chromatographie.- 2.1.2.2. Ultrazentrifugation.- 2.1.2.3. Polyacrylamid-Gelektrophorese.- 2.1.3. Organische Lösungsmittel.- 2.2. Die Verwendung von Proteasen zum Studium der Membranstruktur.- 2.3. „Labelling“-Techniken zum Studium der molekularen Organisation von Membranproteinen.- 2.3.1. Nicht permeable „labels“.- 2.3.2. Makromolekulare „labels“.- 2.3.3. Enzymatisches „labelling“.- 2.3.4. Lokalisierbare permeable Reagentien.- 2.3.5. „Labelling“ mit radioaktiven Substraten.- 3. Spektroskopische Methoden.- 3.1. Einleitung.- 3.2. Techniken, die Signale verwenden, die von Membranbestandteilen ausgehen.- 3.2.1. Infrarot-Spektroskopie (IR).- 3.2.2. Magnetische Kernresonanz (NMR).- 3.2.3. Optische Aktivität. Zirkulardichroismus (=CD); optische Rotationsdispersion (= ORD).- 3.3. „Probes“.- 3.3.1. Prinzip der Methode.- 3.3.2. Elektronenenspin-Resonanz (ESR) und „spin labels“.- 3.3.2.1. Einleitung.- 3.3.2.2. Lokalisation.- 3.3.3. NMR-„probes“.- 3.3.4. Fluoreszierende „probes“.- 4. Schlußbemerkung.- IV. Kapitel Genetik tierischer Plasmamembranen.- 1. Einleitung.- 2. Antigene.- 2.1. Blutgruppenantigene.- 2.2. Histokompatibilitätsantigene.- 2.2.1. Biologische Genetik.- 2.2.2. Biochemie der Histokompatibilitätsantigene.- 2.3. Antigene Derepression.- 2.3.1. „Kryptische“ Antigene.- 2.3.2. Antige

Artikelnummer: 4376121 Kategorie:

Beschreibung

Für wen schreibt man ein Buch, warum schreibt man es zu einem be stimmten Zeitpunkt und aus welchen Gründen schreibt man es? Es ist unser wesentlichstes Ziel eine zusammengefaßte Darstellung der experi mentellen Ergebnisse und der theoretischen Vorstellungen über die Plasmamembran vorzulegen, die Studenten der Biologie und Medizin, Immunologen, Genetiker, Onkologen und Ärzte griffbereit zur Hand haben können. Dabei scheint es uns von besonderem Vorteil zu sein, dies in einem Zeitpunkt vorzunehmen, in dem sich zahlreiche Verbin dungen zwischen der Membranologie und anderen Gebieten der Bio logie entwickeln, und in dem die Untersuchung der Plasmamembran nicht nur eine zunehmende Zahl von Biologen, Biochemikern und Bio physikern beschäftigt, sondern auch Ärzte, deren Hauptinteresse auf dem Gebiet der klinischen Medizin liegt. So ist es eine der Absichten dieses Bandes die klinische Relevanz der Grundlagenforschung über Plasmamembranen zu beleuchten und dabei mögliche Kommunika tionsschwierigkeiten zu überbrücken. Zudem soll dieses Buch dabei helfen wesentliche theoretische Ansätze, wie die dynamischen Mem branmodelle und neue Techniken zur Untersuchung von Biomembranen mit so wichtigen Teilgebieten der Membranbiologie wie z. B. der Genetik, der Immunologie und der Pathophysiologie zu verknüpfen. Diesem Ziel dient auch die umfangreiche Bibliographie; sie soll dazu beitragen, die Barriere einer so umfangreichen und interdisziplinär verstreuten Literatur zu überwinden und damit neue Perspektiven für eines der erregendsten Gebiete der Biologie zu ermöglichen. Boston, Massachusetts Donald F. H. Wallach Freiburg/Breisgau Hubertus G. Knüfermann August 1973 VII Inhaltsverzeichnis I. Kapitel Einleitung. 1 1. Historische Entwicklung. 2 2. Allgemeine Eigenschaften der Membran 3 2. 1. Morphologie.

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