Beschreibung
Lhypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie orpheline, progressive, incurable, caractérisée par un remodelage intense de la paroi des artérioles pulmonaires résistives conduisant à laugmentation de la résistance vasculaire pulmonaire. Des anomalies génétiques associées à des mutations du gène codant pour le récepteur de type 2 de morphogenèse osseuse (BMPR2) ont été mises en évidence chez près de 70% des formes héréditaires. Dans le présent travail et ce à laide de cultures cellulaires primaires réalisées à partir de biopsies pulmonaires collectés chez des patients souffrant dHTAP idiopathique et des sujets contrôles, nous nous sommes intéressés aux mécanismes responsables de lhyperplasie des cellules musculaires lisses présente dans lHTAP idiopathique, plus particulièrement à limplication de la voie angiopoîétine /Tie2 dans la communication intercellulaire existant entre cellules endothéliales et cellules musculaires lisses artérielles pulmonaires, ainsi quà la voie des BMP/BMPR2 chez des patients souffrant dHTAP mutés BMPR2.
Autorenporträt
Diplômée de l'Université Libre de Bruxelles, Laurence Dewachter est pharmacienne et docteur en sciences biomédicales et pharmaceutiques. Après 3 ans de recherche à l'INSERM (Paris XII), elle poursuit actuellement ses travaux sur l'hypertension artérielle pulmonaire dans laboratoire du Prof. Robert Naeije à l'Université Libre de Bruxelles.
