Beschreibung
Lactivation dun lymphocyte T CD4+ par une cellule présentatrice dantigène est une étape cruciale pour la mise en place dune réponse immune adaptatrice efficace contre un pathogène ou une cellule tumorale. Elle nécessite un contact prolongé entre les deux types cellulaires induisant la formation dune synapse immunologique. La mise en place de cette structure est associée à une réorganisation des cytosquelettes dactine et de microtubules des lymphocytes T. Ce travail de thèse, portant sur létude de deux protéines associées au cytosquelette, la petite RhoGTPase Cdc42 et lun de ses partenaires IQGAP1, a permis de mettre en évidence que la réorganisation du cytosquelette dactine à la synapse contrôlait la sécrétion de cytokines comme lIFN-gamma, et que le cytosquelette jouait également un rôle majeur dans la dynamique dinteraction entre lymphocytes T CD4+ et cellules présentatrices dantigènes, aboutissant à lactivation complète de la cellule T et à la production de cytokines. Ce travail a participé à une meilleure compréhension des mécanismes cellulaires régulant le dialogue entre deux acteurs majeurs de la réponse immunitaire adaptative.
Autorenporträt
Armelle Bohineust, docteur en biologie de l'Université Paris - Descartes, spécialité immunologie. Etudes de biologie cellulaire et d'immunologie à l'Université Pierre et Marie Curie à Paris. Travaux de recherche de thèse effectués dans le laboratoire INSERM U932 « Immunité et Cancer » de l'Institut Curie à Paris.
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