Beschreibung
Les carcinomes nasopharyngés (NPC) présentent une surexpression constitutive de la protéine c-IAP2. A laide dun inhibiteur pharmacologique de c-IAP2 et dARN interférents, jai montré quelle est essentielle pour la survie et la croissance clonogénique des cellules de NPC. Dans ces cellules, une fonction spécifique de c- IAP2 consiste à bloquer la composante pro-apoptotique des signaux liés à la stimulation du TLR-3. Une partie de ces résultats ont été étendus à dautres types de cellules malignes où lexpression de base de c-IAP2 est faible mais augmente fortement sous leffet dune stimulation du TLR3. Cette augmentation passe par une activation du gène BIRC3 codant c-IAP2. Lorsque la stimulation du TLR3 est combinée à une inhibition de c-IAP2, il en résulte, dans une majorité de lignées cellulaires, une apoptose massive impliquant la caspase-8. Cette combinaison pourrait constituer la base de nouvelles approches thérapeutiques contre divers catégories de tumeurs malignes humaines.
Autorenporträt
2006-2009 : PhD in cellular and molecular biology. University of PARIS; Institut Gustave Roussy, UMR 8126 CNRS, Molecular Interactions and cancer, Villejuif.2002-2005 : Master in a post-graduate school of engineers in Biotechnology. ESIL, Marseille.2001-2002 : DEUG cellular and molecular biology, University of Le Havre.
