Beschreibung
Dieses Buch bietet eine eingehende Untersuchung der rechtlichen Rahmenbedingungen für Arzneimitteltransaktionen, Produktsicherheit und Haftung in verschiedenen Gerichtsbarkeiten. Das Buch analysiert die Schnittstelle zwischen vertraglichen Verpflichtungen, deliktischer Haftung und öffentlichen Gesundheitsvorschriften im Life-Science-Sektor. Es untersucht Schlüsselthemen wie Vereinbarungen über klinische Studien, Verträge zur Arzneimittelherstellung, Patientensicherheit und die Einhaltung internationaler Regulierungsbehörden wie der EMA und der FDA. Vergleichende Erkenntnisse aus europäischen, amerikanischen und asiatischen Rechtssystemen verdeutlichen Unterschiede in der Risikoverteilung, dem Verbraucherschutz und der Unternehmensverantwortung. Dieser umfassende Band dient als wichtiges Nachschlagewerk für Rechtswissenschaftler, politische Entscheidungsträger und Pharmafachleute, die das komplexe Gleichgewicht zwischen Innovation, Ethik und rechtlicher Verantwortung im globalen Gesundheitsrecht bewältigen möchten.
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