Molekulargenetische Diagnostik – Was wissen die Maschinen? Was wollen wir wissen?

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DGHO-Frühjahrstagung 2016, Berlin, April 2016. Supplementheft: Oncology Research and Treatment 2016, Band 39, Suppl. 2

ISBN: 331805951X
ISBN 13: 9783318059519
Herausgeber: C Bokemeyer/M Hallek/D Lüftner et al
Verlag: S. Karger AG, Verlag für Medizin und
Umfang: 24 S., 20 Illustr., 5 Tab., 20 fig., 20 in color
Erscheinungsdatum: 06.09.2016
Auflage: 1/2016
Produktform: Kartoniert
Einband: KT

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Artikelnummer: 9731651 Kategorie:

Beschreibung

Die Fortschritte in der molekulargenetischen Diagnostik haben die Voraussetzungen für die sogenannte individualisierte oder stratifizierte Medizin geschaffen. Insbesondere in der Onkologie führen neue, gezielte Arzneimittel zu höherer Wirksamkeit bei weniger Nebenwirkungen. Die weitgehende Automatisierung der molekulardiagnostischen Verfahren - insbesondere das Next Generation Sequencing - ermöglicht die Sequenzierung humaner Gene in immer kürzerer Zeit und zu immer günstigeren Kosten. Die andere Seite des Fortschritts ist der genetisch gläserne Patient. Die Sequenzierung des gesamten Genoms einer Tumorzelle kann Hinweise auf drohende Erkrankungen oder auf eine familiäre Belastung geben, aber auch unbekannte und nicht einzuordnende Veränderungen im Erbgut anzeigen. Wie gehen wir damit um? Mit einigen der dringlichsten Fragen befasst sich das vorliegende Supplement und leistet somit einen Beitrag zu diesem hochspannenden Themenkomplex.

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