Techniken zur Arzneimittel-Quantifizierung in Humanplasma

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Validierte Methoden gemäß den regulatorischen Anforderungen der EMA USFDA unter Verwendung hochempfindlicher Instrumente

ISBN: 6202599928
ISBN 13: 9786202599924
Autor: Nair, Sheeba
Verlag: Verlag Unser Wissen
Umfang: 208 S.
Erscheinungsdatum: 23.06.2020
Auflage: 1/2020
Format: 1.3 x 22 x 15
Gewicht: 328 g
Produktform: Kartoniert
Einband: KT
Artikelnummer: 9543577 Kategorie:

Beschreibung

Die Chromatographie ist eine der wichtigsten Techniken in der heutigen Industrie. Die Kombination von zwei oder mehr Komponenten kann mit dieser Technologie schnell getrennt werden. Dieses Buch enthält die Grundlagen der Chromatographie und Forschungsdetails zur Anwendung der Chromatographiemethode für Moleküle mit Arzneimittel und Metaboliten in getrennter Methode und Einzelmethode, rekomische Gemische und Sisomere sowie die Anwendung der validierten Methode zur Arzneimittelquantifizierung für pharmakokinetische Studien. Es gibt von jeder Zulassungsbehörde festgelegte Anforderungen an die Methodenentwicklung und -validierung, einschließlich der Anforderungen der EMA und der USFDA Regulatory, die für die in diesem Buch entwickelten und detaillierten Techniken angewendet werden

Autorenporträt

Dr. Sheeba Manoj Nair heeft meer dan 15 jaar ervaring in klinisch onderzoek en geneesmiddelenontwikkeling. Ze heeft expertise op het gebied van kwaliteit, regelgeving en naleving van de eisen van klinisch onderzoek en geneesmiddelenontwikkeling.

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