Beschreibung
Die gesamte menschliche Homöostase beruht auf der Autophagie des biochemischen Ausflusses von Nukleotiden, die aus Basen, Zucker und Phosphaten bestehen. Dieses Chromosom fungiert als Signalgeber der Genetik, der das gesamte biologische System kontrolliert, sobald der Mensch geboren wird und seinen Herzzyklus beginnt und seine Reise mit dem letzten Atemzug beendet. Die gesamte Lebensspanne des Menschen [männlich/weiblich] wird von der Genetik bestimmt. Es gibt zahlreiche Krankheiten im Körper, die vom Geheimnis der Genetik abhängig sind. Die genetischen Störungen folgen den flüssigen Geweben im Körper. Eine genetische Störung ist ein Gesundheitsproblem, das durch eine oder mehrere Abnormalitäten im Genom verursacht wird. Sie kann durch eine Mutation in einem einzigen Gen (monogen) oder in mehreren Genen (polygen) oder durch eine Chromosomenanomalie verursacht werden. Die verantwortliche Mutation kann spontan vor der Embryonalentwicklung auftreten (De-novo-Mutation) oder von zwei Elternteilen vererbt werden, die Träger eines fehlerhaften Gens sind (autosomal-rezessiver Erbgang) oder von einem Elternteil mit der Störung (autosomal-dominanter Erbgang).
Autorenporträt
Três autores, Dr Dhrubo Jyoti Sen, Dr Dhananjoy Saha & Dr Sampa Dhabal são as "stalwarts" da neurociência. Dr Sen está na Química Farmacêutica, Universidade Techno India, Dr Saha está na Educação Técnica, WB & Dr Dhabal está na Ciência Forense, WB.
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